GMP(2010版)于2011年3月1日頒布實(shí)施,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求所有注射劑企業(yè)必須于2013年12月31日通過(guò)GMP認(rèn)證,藥品生產(chǎn)企業(yè)尤其是注射劑生產(chǎn)企業(yè)將面臨新一輪的考驗(yàn)。
這一段時(shí)間,“凍干機(jī)是否必須在線滅菌”這一問(wèn)題被再一次提出。在GMP(1998版)的認(rèn)證中就有過(guò)一次大討論,專家們的意見(jiàn)是“鑒于國(guó)情,對(duì)凍干機(jī)的在線滅菌不作強(qiáng)制性要求,但企業(yè)應(yīng)對(duì)凍干機(jī)的無(wú)菌進(jìn)行充分驗(yàn)證”。因此,不具備在線滅菌功能的凍干機(jī)均通過(guò)GMP(1998版本)認(rèn)證。世異時(shí)移,GMP(2010版)頒布了,您的理念不更新可能麻煩就來(lái)了。本著互相學(xué)習(xí),共同進(jìn)步的原則,就凍干機(jī)滅菌問(wèn)題,談?wù)劚救说恼J(rèn)識(shí),不當(dāng)之處歡迎批評(píng)指正。
1. 凍干機(jī)一定要在線滅菌嗎?
生產(chǎn)凍干粉針劑的真空冷凍干燥機(jī)一定要在線滅菌,而不**是消毒。
這幾年陸續(xù)有一些生產(chǎn)凍干粉針劑的企業(yè)通過(guò)了歐盟或FDA認(rèn)證,凍干機(jī)具有在線滅菌功能,并且批與批之間進(jìn)行滅菌,這是一項(xiàng)基本的要求。中國(guó)GMP(2010版)與歐盟GMP的要求已基本一致,強(qiáng)調(diào)的都是“質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理”,無(wú)庸置疑,對(duì)凍干機(jī)進(jìn)行在線滅菌(而不**是消毒)是通過(guò)GMP(2010版)認(rèn)證的很基本條件。
中國(guó)藥典(2010版)附錄——滅菌法:無(wú)菌分裝及無(wú)菌凍干是很常見(jiàn)的無(wú)菌生產(chǎn)工藝,相關(guān)的設(shè)備、包裝容器、塞子及其它物品應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行滅菌,并防止被再次污染。
凍干粉針劑生產(chǎn)過(guò)程中從藥液的除菌過(guò)濾到軋蓋完成,藥品在生產(chǎn)環(huán)境中暴露時(shí)間長(zhǎng)達(dá)30-50小時(shí),其中約30小時(shí)都在凍干箱中,為了保證產(chǎn)品的無(wú)菌,因此需要把凍干箱(干燥箱、冷肼、相關(guān)管道)作為一個(gè)無(wú)菌空間來(lái)管理。
2. 為何GMP(2010版)對(duì)“無(wú)菌藥品”部份進(jìn)行大幅度的修改?
從事過(guò)無(wú)菌藥品的同行應(yīng)該都知道,GMP(1998版)太過(guò)落后,企業(yè)執(zhí)行過(guò)程中,無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)無(wú)法控制,國(guó)家局不得不提出“萬(wàn)級(jí)”與“無(wú)菌萬(wàn)級(jí)”的概念進(jìn)行過(guò)渡。GMP(2010版)對(duì)“無(wú)菌藥品”進(jìn)行大幅修訂使其內(nèi)容與歐盟GMP基本一致。
大幅提升要求的主要原因有三:①安全用藥的需要:無(wú)菌藥品的給
一般是透過(guò)人體自我保護(hù)屏障,采用注射或輸液的方式直接進(jìn)入血液或組織,作用迅速,因此藥品質(zhì)量的問(wèn)題將迅速威脅到病人的生命。②提高競(jìng)爭(zhēng)的需要:中國(guó)加入世貿(mào),參與全球競(jìng)爭(zhēng),需要高質(zhì)量的藥品,不少具備實(shí)力的企業(yè)已率先通過(guò)歐盟或FDA認(rèn)證。③人民用藥的需要:國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)小而散,懂藥與不懂藥的都扎堆于制藥業(yè),低水平重復(fù)建設(shè),導(dǎo)致惡性競(jìng)爭(zhēng),產(chǎn)品質(zhì)量受到影響。近幾年國(guó)內(nèi)藥害事件頻發(fā),國(guó)民反響激烈,向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)看齊勢(shì)在必行。抱怨“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),國(guó)內(nèi)價(jià)格”已沒(méi)有任何實(shí)質(zhì)意義。
3. 國(guó)內(nèi)生產(chǎn)凍干粉針劑的凍干機(jī)裝配水平如何?
某凍干機(jī)制造企業(yè)曾對(duì)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)凍干粉針劑的藥企調(diào)查統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示:目前國(guó)內(nèi)在用凍干機(jī)只有10%配置了在線蒸汽滅菌(SIP)系統(tǒng)。
10%配置SIP裝置的凍干機(jī),也沒(méi)有完全發(fā)揮其功用。在生產(chǎn)中也沒(méi)有做到批與批之間進(jìn)行滅菌,有的藥企一周(或一月)滅菌一次,有的藥企甚至將SIP系統(tǒng)成了擺設(shè),*在GMP認(rèn)證時(shí)展示給認(rèn)證專家看。主要由于SIP系統(tǒng)自動(dòng)化程度高,故障率相應(yīng)較高,滅菌周期長(zhǎng)等原因,另外90%的凍干機(jī)均未配置SIP系統(tǒng),在生產(chǎn)中只是采用消毒劑進(jìn)行處理。其中大部份使用75%酒精,也有采用臭氧甚至甲醛處理的。
也正是考慮到上述“國(guó)情”,才有了前文中“專家們的意見(jiàn)”。
4.為什么大部份藥企未采用配置在線滅菌的凍干機(jī)?
造成目前局面有下列原因:①國(guó)內(nèi)買不到:由于技術(shù)原因,我國(guó)在1998年以前基本上生產(chǎn)不出具備SIP功能的凍干機(jī),少數(shù)幾家財(cái)力雄厚的生化藥廠只能選擇國(guó)外凍干機(jī)。1998年以后,以東富龍公司的凍干設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)才能生產(chǎn)出具備SIP功能的凍干機(jī)。②質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)低:中國(guó)藥企普遍存在基礎(chǔ)較差,質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)較低,在執(zhí)行GMP時(shí)注重“符合性”,且GMP認(rèn)證檢查員考慮到“國(guó)情”,讓未配置在線滅菌凍干機(jī)的企業(yè)均通過(guò)GMP(1998版)認(rèn)證。于是藥企普遍有這樣的認(rèn)識(shí):“既然只進(jìn)行凍干箱消毒就能通過(guò)GMP認(rèn)證,說(shuō)明是“符合GMP要求”的,那又何必花大價(jià)錢去購(gòu)買配置在線滅菌裝置的凍干機(jī)呢?”。③設(shè)備價(jià)格高:配置SIP系統(tǒng)的凍干機(jī)價(jià)格比普通凍干機(jī)貴了將近一倍,使用、維護(hù)費(fèi)用也相對(duì)提高。④滅菌周期長(zhǎng):一般進(jìn)行在線蒸汽滅菌周期8-10小時(shí),致使生產(chǎn)周期延長(zhǎng),對(duì)于生產(chǎn)量大,產(chǎn)品附加值低的藥企,肯定不樂(lè)意。
5.配置SIP系統(tǒng)的凍干機(jī)與普通凍干機(jī)的差異在哪里?
首先配置SIP系統(tǒng)凍干機(jī)的干燥箱體和真空冷凝器屬于D類壓力容器,其箱體和冷肼在設(shè)計(jì)和制作上也要比普通凍干機(jī)復(fù)雜得多,例如:干燥腔室不能使用有機(jī)玻璃或普通玻璃觀察窗,箱門應(yīng)使用不銹鋼耐壓門窗。
其次在線蒸汽滅菌裝置由安全閥、電接點(diǎn)壓力表、壓力變送器、蒸汽總閥、前箱進(jìn)水進(jìn)汽閥、后箱進(jìn)水進(jìn)汽閥、前箱排水排汽閥、后箱排水排汽閥、總排閥、間排閥、疏水閥、水環(huán)泵、進(jìn)水閥等部門集成。裝置復(fù)雜,自動(dòng)化程度高,系統(tǒng)制造成本高,售價(jià)也高。相應(yīng)地維修護(hù)成本也高。
另外由于是D類壓力容器,應(yīng)按“壓力容器管理規(guī)范”在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門備案后才能使用,每年應(yīng)檢測(cè)維護(hù),交納相關(guān)費(fèi)用,并且在使用一定期限后應(yīng)報(bào)廢處理。
6.消毒與滅菌有什么不同?
消毒與滅菌是兩個(gè)完全不同的概念。
“消毒”是指用化學(xué)性試劑殺滅致病微生物的過(guò)程。消毒劑能使致病微生物數(shù)量下降,但不能殺滅孢子和所有的微生物。
“滅菌”即用物理或化學(xué)手段將物體中活的微生物殺滅或除去,從而使物品中殘存活微生物的概率下降至預(yù)期的無(wú)菌保證水平的過(guò)程。滅菌的物品微生物存活概率即無(wú)菌保證水平(SAL)不得高于10-6。常用的滅菌方法有濕熱滅菌法、干熱滅菌法、輻射滅菌法、氣體滅菌法和過(guò)濾除菌法。
7.凍干機(jī)的在線滅菌方法有哪些?
目前凍干機(jī)的在線滅菌方法有蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、氣化雙氧水滅菌(VHP)等方法。其作用均為對(duì)干燥箱、真空冷凝器、相關(guān)管道的內(nèi)表面滅菌,創(chuàng)造一個(gè)適于藥品生產(chǎn)的無(wú)菌環(huán)境,避免冷凍干燥過(guò)程中對(duì)藥品造成微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。上述三種方法均為藥典推薦的滅菌方法,其中環(huán)氧乙烷由于高壓、易燃、易爆、有毒,已基本不在凍干機(jī)中應(yīng)用。
蒸汽滅菌、氣化雙氧水滅菌(VHP)都能確保滅菌的物品微生物存活概率即無(wú)菌保證水平(SAL)不高于10-6。
8.凍干機(jī)采用蒸汽滅菌的優(yōu)缺點(diǎn)是什么?
目前上市的凍干機(jī)普遍配置有SIP系統(tǒng),采用純蒸汽滅菌。其優(yōu)缺點(diǎn):① 蒸汽滅菌法是各國(guó)藥典、GMP、消毒滅菌技術(shù)規(guī)范推薦的方法, FDA確認(rèn)過(guò)程沒(méi)有任何疑義的滅菌方法。重現(xiàn)性好,無(wú)污染,可用生物指示劑驗(yàn)證。②蒸汽滅菌使腔室內(nèi)有很大的壓差變化,長(zhǎng)期反復(fù)的受壓、抽真空,縮短設(shè)備壽命,同時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生干燥箱、冷凝器的密封件部位的泄漏,而影響凍干制品的質(zhì)量。③干燥腔室內(nèi)部構(gòu)件一般由不銹鋼材料制造,應(yīng)避免蒸汽滅菌對(duì)不銹鋼構(gòu)件的腐蝕、干燥箱內(nèi)表面生銹,生銹大多數(shù)情況下由高溫腐蝕所引起,其主要機(jī)理是氯離子對(duì)不銹鋼材料的晶間腐蝕,特別是含有氯化物溶液的高溫、高壓、濕熱環(huán)境對(duì)不銹鋼表面鈍化膜的破壞非常大,而不銹鋼的耐腐蝕性主要依靠這層微薄的鈍化膜,因此干燥箱體不銹鋼應(yīng)采用316L很低碳鋼,該鋼具有較強(qiáng)抗晶間腐蝕通能力。④蒸汽滅菌周期8-10小時(shí),消毒周期長(zhǎng)。
9.凍干機(jī)采用環(huán)氧乙烷滅菌的優(yōu)缺點(diǎn)是什么?
在SIP系統(tǒng)還不成熟時(shí),有些凍干機(jī)采用環(huán)氧乙烷滅菌,但目前已基本淘汰不用。其優(yōu)缺點(diǎn):① 環(huán)氧乙烷滅菌法是各國(guó)藥典、GMP、消毒滅菌技術(shù)規(guī)范推薦的方法,可用生物指示劑驗(yàn)證。②環(huán)氧乙烷有毒,滅菌過(guò)程中,應(yīng)注意殘余廢氣中環(huán)氧乙烷的含量是否符合藥品生產(chǎn)衛(wèi)生要求。人員應(yīng)注意保護(hù),吸入過(guò)量可引直頭疼、惡心、嘔吐,嚴(yán)重者可引起水腫。環(huán)氧乙烷是易燃易爆物質(zhì),明火可引起燃燒,同時(shí)由于氣體分解還可能引起故事,因此使用環(huán)氧乙烷應(yīng)特別注意安全。③采用環(huán)氧乙烷滅菌時(shí),一般在高壓腔室內(nèi)進(jìn)行。滅菌柜內(nèi)的溫度、濕度、滅菌氣體濃度、滅菌時(shí)間是影響滅菌效果的重要因素。藥典推薦的滅菌條件:溫度54℃±10℃,相對(duì)濕度60%±10%,滅菌壓力8*105pa,滅菌時(shí)間90min。④滅菌效果隨外界環(huán)境條件、腔體內(nèi)微小水滴會(huì)出現(xiàn)較大的差異;較難徹底地清理凍干機(jī)內(nèi)殘留物。⑤環(huán)氧乙烷會(huì)對(duì)凍干機(jī)有腐蝕作用,對(duì)箱門密封條、真空隔離密封條、傳感器導(dǎo)線的絕緣層、箱體產(chǎn)生腐蝕作用。⑥環(huán)氧乙烷滅菌周期為12-18小時(shí),較蒸汽滅菌周期更長(zhǎng)。
10.凍干機(jī)采用汽化過(guò)氧化氫滅菌的優(yōu)缺點(diǎn)是什么?
汽化過(guò)氧化氫(VHP)滅菌方法是美國(guó)滅菌公司(American sterlizger co,簡(jiǎn)稱AMS CO)研究發(fā)明的,在醫(yī)療器械、生物培養(yǎng)箱、生物安全柜、凍干機(jī)的滅菌已非常普遍,工藝已經(jīng)非常成熟。其優(yōu)缺點(diǎn):①汽化過(guò)氧化氫滅菌法是各國(guó)藥典、GMP、消毒滅菌技術(shù)規(guī)范推薦的方法,滅菌工藝重復(fù)性好,可用生物指示劑驗(yàn)證。②安全性高:該方法滅菌過(guò)程在常溫、常壓下運(yùn)行,凍干機(jī)的干燥箱、冷肼無(wú)需按D類壓力容器設(shè)計(jì)。③運(yùn)行費(fèi)用低:該方法每個(gè)滅菌循環(huán)雙氧水耗用量極少,以15m2凍干機(jī)為例,每批運(yùn)行成本汽化過(guò)氧化氫方式是純蒸汽方式的10%。④配套費(fèi)用低:采用汽化過(guò)氧化氫滅菌的凍干機(jī)的初裝費(fèi)用低于蒸汽滅菌凍干機(jī)30-50萬(wàn)。如果采用可移動(dòng)式VHP發(fā)生器,可以對(duì)多臺(tái)凍干機(jī)配套滅菌,則設(shè)備費(fèi)用將成倍下降。無(wú)需純蒸汽系統(tǒng)的長(zhǎng)期配置,無(wú)需純蒸汽的長(zhǎng)期供應(yīng)。⑤滅菌周期短:如果純蒸汽消毒周期為8-10hr,環(huán)氧乙烷滅菌周期為12-18小時(shí),則氣化雙氧水滅菌周期只有5-7hr。⑥無(wú)害無(wú)污染:由于氣化過(guò)氧化氫滅菌的殘余物為水和氧氣,沒(méi)有環(huán)氧乙烷、甲醛等的毒性和致病作用,因此對(duì)環(huán)境、操作人員無(wú)害。⑦對(duì)設(shè)備無(wú)損害:蒸汽滅菌使滅菌腔室內(nèi)有很大的壓差變化,經(jīng)常處于受壓→真空狀態(tài),濕熱氣體易破壞凍干機(jī)腔體內(nèi)表面不銹鋼的鈍化膜,縮短設(shè)備壽命。汽化過(guò)氧化氫滅菌由于壓力、溫度條件的改善,使凍干機(jī)的運(yùn)行壽命和維修周期延長(zhǎng)。⑧汽化過(guò)氧化氫滅菌要求所有滅菌表面必須干燥,各區(qū)域溫度保持均衡。否則滅菌效果腔體內(nèi)微小水滴或冰渣會(huì)出現(xiàn)較大的差異。
11.現(xiàn)用的凍干機(jī)未配置在線滅菌裝置怎么辦?
建議您依據(jù)公司具體情況在下列方案中選擇一種:
①汰舊更新:目前國(guó)內(nèi)藥企有90%凍干機(jī)無(wú)SIP功能,不少?gòu)S家已迅速行動(dòng),紛紛汰舊更新,能生產(chǎn)SIP的藥機(jī)廠生意紅火。如果您公司效益特別好,凍干機(jī)已使用多年,故障率高,不如淘汰舊機(jī),訂購(gòu)新機(jī),現(xiàn)在國(guó)內(nèi)已有多家藥機(jī)廠均可生產(chǎn)配置SIP的凍干機(jī),技術(shù)已經(jīng)比較成熟,10m2配SIP系統(tǒng)的凍干機(jī)大約300萬(wàn)左右。
②加裝SIP:如果您出于多方面考慮不想淘汰舊凍干機(jī),且舊凍干機(jī)是按壓力容器制造,可將凍干機(jī)加裝在線純蒸汽滅菌系統(tǒng)。
③加裝VHP:如果您不想淘汰舊凍干機(jī),且舊凍干機(jī)又不是按壓力容器制造,建議加裝氣化過(guò)氧化氫(VHP)在線滅菌裝置,同樣能達(dá)到對(duì)凍干機(jī)在線滅菌,無(wú)菌保證水平SAL≤10-6。選擇加裝VHP將有“適當(dāng)改造”與“零改造”兩種方案可選,具體在后面詳述。
12.將凍干機(jī)加裝在線蒸汽滅菌系統(tǒng)(SIP)需要確認(rèn)的工作有哪些?
將凍干機(jī)加裝在線純蒸汽滅菌系統(tǒng)是凍干機(jī)改造的方法,也是公認(rèn)無(wú)異議的凍干機(jī)滅菌方法。但改造前須確認(rèn)下列條件是否達(dá)到:①該凍干機(jī)制造時(shí)是按壓力容器設(shè)計(jì)的,并有壓力容器設(shè)計(jì)檢測(cè)證書(shū)和備案證書(shū)。②該凍干機(jī)的換熱系統(tǒng)(即導(dǎo)熱油循環(huán)系統(tǒng)的所有裝置)必須是按使用硅油作為導(dǎo)熱油設(shè)計(jì)。③純蒸汽系統(tǒng)供應(yīng)能保證。
如果上述條件能達(dá)到,那么該機(jī)可以通過(guò)加裝SIP系統(tǒng)達(dá)到GMP要求。您與該機(jī)原生產(chǎn)廠家(有壓力容器設(shè)計(jì)制造資格證)聯(lián)系進(jìn)行改造,每臺(tái)凍干機(jī)的改造費(fèi)用一般為100萬(wàn)元左右,時(shí)間一般為2個(gè)月左右。如果想聯(lián)系原廠家以外的其它廠家,應(yīng)特別注意是否有壓力容器證書(shū)、自動(dòng)控制系統(tǒng)的兼容性。
如果上述條件的任意一項(xiàng)達(dá)不到,則您千萬(wàn)不能善自加裝SIP系統(tǒng)。原因是:①配置SIP系統(tǒng)凍干機(jī)的干燥箱體和真空冷凝器屬于D類壓力容器,其箱體和冷肼在設(shè)計(jì)和制作上也要比普通凍干機(jī)復(fù)雜得多。自行將普通設(shè)備改造成壓力容器,違法《壓力容器管理?xiàng)l例》,是違法行為,一旦出事故會(huì)追究法律責(zé)任的,廣東已有在蒸汽滅菌過(guò)程發(fā)生事故致人傷亡、潔凈廠房垮塌的血的教訓(xùn)。②配置SIP系統(tǒng)的凍干機(jī)在設(shè)計(jì)制造時(shí)是使用硅油作導(dǎo)熱油的,而普通凍干箱是采用4-4-2三元混合液或其它液體作導(dǎo)熱油,二種導(dǎo)熱油的沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、導(dǎo)熱系數(shù)、運(yùn)動(dòng)粘度、比熱、導(dǎo)熱系數(shù)、密度、傳熱效率不一樣,因此換熱器面積、板層面積、循環(huán)泵等配置均不一樣,如果**只是更換導(dǎo)熱油,可能出現(xiàn)凍干曲線難以控制、凍干失敗或生產(chǎn)周期延長(zhǎng)等情況。③凍干機(jī)進(jìn)行純蒸汽滅菌時(shí)消耗的蒸汽量較大(具體數(shù)量可參照蒸汽滅菌柜折算),在脈動(dòng)及升溫階段,純蒸汽供應(yīng)得到保證,否則將進(jìn)一步延長(zhǎng)滅菌周期,并打亂原用汽計(jì)劃或生產(chǎn)計(jì)劃。
13.將凍干機(jī)加裝過(guò)氧化氫(VHP)在線滅菌裝置需要確認(rèn)的工作有哪些?
將凍干機(jī)加裝VHP(氣化過(guò)氧化氫)在線滅菌系統(tǒng),設(shè)備在常溫、常壓下進(jìn)行滅菌,使用與高壓蒸汽滅菌鍋相同的生物指示劑(嗜熱脂肪芽孢桿菌孢子)進(jìn)行驗(yàn)證同樣達(dá)到6-log的殺滅率。
您選擇的供應(yīng)商不同或VHP設(shè)備工作原理不同,則改造方案也不一樣。目前市面上大體有兩類VHP設(shè)備可供選擇。
一類以進(jìn)口VHP設(shè)備,如美國(guó)STERIS公司、英國(guó)Bioquell公司、法國(guó)LA CALHENE均有產(chǎn)品有中國(guó)銷售。但均為生物安全柜、隔離器、無(wú)菌室的滅菌而設(shè)計(jì)制造,由于設(shè)計(jì)時(shí)未考慮凍干機(jī)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),將其應(yīng)用于凍干機(jī)時(shí)遇到如下三個(gè)問(wèn)題:①設(shè)備改造的問(wèn)題:目前市面上的VHP需要提供進(jìn)、出兩個(gè)**接口,而一般情況下凍干機(jī)上很少有多余的接口。如果重新開(kāi)孔,將面對(duì)箱體應(yīng)力、保溫層、接口鈍化、真空泄漏等一列問(wèn)題。②濃度均一性問(wèn)題:由于過(guò)氧化氫蒸汽在常溫常壓下擴(kuò)散速度慢,而凍干機(jī)內(nèi)有層板、冷凝管等許多構(gòu)件,阻礙了過(guò)氧化氫擴(kuò)散,而這些因素在設(shè)計(jì)時(shí)未考慮進(jìn)去,因此濃度的均一性是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)。③費(fèi)用問(wèn)題:目前市面上進(jìn)口VHP報(bào)價(jià)70萬(wàn)元左右,阻礙了制藥企業(yè)應(yīng)用的積極性。
該類VHP設(shè)備需凍干機(jī)提供進(jìn)氣、出氣兩個(gè)**接口,與VHP設(shè)備連接形成一個(gè)循環(huán)系統(tǒng)。因此選擇這類設(shè)備前,應(yīng)確認(rèn)下列因素:①要確認(rèn)凍干機(jī)是否具備這樣的**接口,否則應(yīng)在凍干機(jī)前箱、后箱開(kāi)孔并加裝接口。因?yàn)樵趦龈蓹C(jī)上自行開(kāi)口會(huì)涉及下列問(wèn)題:保溫層的破壞、凍干機(jī)箱應(yīng)力的改變、焊接點(diǎn)的重新鈍化、真空泄漏率變化等一系列問(wèn)題。②由于這類VHP設(shè)備并非為凍干機(jī)專門設(shè)計(jì),而氣態(tài)過(guò)氧化氫擴(kuò)散速度較慢,因此使用中無(wú)法迴避凍干機(jī)內(nèi)數(shù)量眾多、形態(tài)各異的層板、冷凝盤管等構(gòu)件對(duì)氣態(tài)過(guò)氧化氫擴(kuò)散的影響,特別是與(如清洗用噴淋球及管道、真空管道、排水管道、進(jìn)氣或滲氣管道等),氣化過(guò)氧化氫無(wú)法到達(dá)。致使凍干機(jī)內(nèi)各處過(guò)氧化氫濃度不一,可能導(dǎo)致滅菌失敗。
還有一個(gè)VHP設(shè)備廠家是溫州維科生物公司自主研制的產(chǎn)品,其中一種VHP能滿足生物安全柜、隔離器、無(wú)菌室的滅菌,這里不再過(guò)多闡述,另一種是為凍干機(jī)滅菌專門設(shè)計(jì)制造的VHP設(shè)備。
該設(shè)備的比較大的特點(diǎn)是:
①國(guó)內(nèi)獨(dú)有:該機(jī)是目前國(guó)內(nèi)專門為凍干機(jī)滅菌設(shè)計(jì)的VHP設(shè)備。在設(shè)計(jì)時(shí)充分考慮并有效解決了凍干機(jī)內(nèi)層板、冷凝管、各種連接管道等許多構(gòu)件對(duì)氣化過(guò)氧化氫擴(kuò)散的影響,使凍干箱、冷肼、連接管道各處的濃度趨于一致。
②凍干機(jī)零改造:不用對(duì)現(xiàn)有凍干機(jī)進(jìn)行任何改造(即凍干機(jī)零改造),可依據(jù)凍干機(jī)的大小選擇合適的VHP設(shè)備型號(hào),設(shè)備購(gòu)回后即可直接應(yīng)用或驗(yàn)證合格應(yīng)用。
③價(jià)格合理:根據(jù)空間大小。擬定設(shè)備參數(shù)。該設(shè)備價(jià)格只有國(guó)外VHP設(shè)備的1/2-1/3。且移動(dòng)方便,如果凍干車間有一臺(tái)以上凍干機(jī),可以共用一臺(tái)VHP設(shè)備,這樣設(shè)備配置費(fèi)用成倍下降。
④驗(yàn)證服務(wù):該設(shè)備操作簡(jiǎn)單,崗位員工容易掌握,可以提供操作及驗(yàn)證培訓(xùn)。
該機(jī)型已經(jīng)在市場(chǎng)上得到了認(rèn)可
對(duì)于已經(jīng)配置SIP系統(tǒng)的凍干機(jī)也可以再配置一臺(tái)VIP滅菌設(shè)備,兩種滅菌系統(tǒng)交替使用,從面縮短滅菌周期,降低運(yùn)行費(fèi)用,延長(zhǎng)凍干機(jī)的使用壽命。
國(guó)內(nèi)冷凍干燥制藥的方面的權(quán)威人士錢應(yīng)璞(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心客座教授、中國(guó)制藥協(xié)會(huì)理事等)在其專著《冷凍干燥制藥工程與技術(shù)》中對(duì)VHP滅菌進(jìn)行了比較詳細(xì)的介紹,并推薦使用。詳細(xì)內(nèi)容可參閱其專著。
14.凍干機(jī)使用蒸汽滅菌或VHP滅菌如何驗(yàn)證?
中國(guó)藥典(2010版)附錄—滅菌法:使用純蒸汽和VHP滅菌工藝均采用生物指示劑進(jìn)行驗(yàn)證。氣化過(guò)氧化氫(VHP)很常用的生物指示劑為嗜熱脂肪芽孢桿菌孢子(如NCTC10007、NCIMB8175、ATCC7953),每片活孢子數(shù)1*106-5*106個(gè)。
目前國(guó)內(nèi)許多公司均有生物指示劑銷售,盡量使用進(jìn)口生物指示劑,確保驗(yàn)證的可信度。
15. 既然VHP滅菌有如此多優(yōu)點(diǎn),為何在凍干機(jī)中沒(méi)有得到普遍應(yīng)用呢?
采用熱濕蒸汽滅菌被公認(rèn)為是有效和可靠的,目前配置SIP系統(tǒng)的凍干機(jī)已經(jīng)成熟,且價(jià)格較高,能給生產(chǎn)商帶來(lái)更大的利潤(rùn)。而且開(kāi)發(fā)VHP滅菌的凍干機(jī)需要投入經(jīng)費(fèi),對(duì)于習(xí)慣了仿制為主的國(guó)內(nèi)藥機(jī)廠家肯定不樂(lè)意為之。
16.為何不推薦臭氧用于凍干機(jī)滅菌?
近年來(lái)臭氧用于潔凈室的消毒已經(jīng)很普遍,也有臭氧機(jī)生產(chǎn)企業(yè)推薦將臭氧用于凍干機(jī)滅菌,但未見(jiàn)有成功的報(bào)道。本人不推薦的原因如下:①中國(guó)藥典(2010版)將臭氧列為氣體滅菌方法之一,但未指明驗(yàn)證用生物指示劑,目前市面上未見(jiàn)臭氧用的生物指示劑出售。不能用法規(guī)方法進(jìn)行驗(yàn)證的工藝當(dāng)然不能采用。②目前上市的臭氧機(jī)的工作原理注定臭氧在凍干機(jī)內(nèi)濃度及分布的均勻性不好。③許多報(bào)道認(rèn)為:臭氧對(duì)各種微生物的殺滅效果不一,對(duì)霉菌的殺滅效果比對(duì)雜菌的效果好,臭氧在低濃度下對(duì)細(xì)菌的殺滅作用不大,因?yàn)榧?xì)菌在低濃度臭氧作用下暴露一定時(shí)間,會(huì)產(chǎn)生抗體。在較高濃度時(shí),對(duì)橡膠、塑料等高分子材料。④一些企業(yè)進(jìn)行了將臭氧應(yīng)用于工衣、鋁塑蓋滅菌的試驗(yàn),從無(wú)菌培養(yǎng)的情況來(lái)看,臭氧只能起到消毒作用,根本不能達(dá)到滅菌效果。⑤用空氣作原料來(lái)生產(chǎn)臭氧時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量的氮氧化合物,對(duì)凍干機(jī)有較大腐蝕性。。